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目次

◆ 薬学教育モデル・コアカリキュラム対応表 第1編　医薬品の物性と物理薬剤学 1章　薬剤学総論 　A　薬剤学と薬学教育モデル・コアカリキュラム 　B　医薬品 　C　日本薬局方，製剤総則の剤形と定義 2章　溶解現象と溶液 　A　溶液と溶解 　　1. 溶 液 　　2. 溶液の分類 　　3. 溶液の濃度 　　4. 分子間に働く力と溶解現象 　B　溶解度 　　1. 液体の溶解度 　　2. 気体の溶解度 　　3. 固体の溶解度 　C　溶解速度 　　1. 溶解速度式 　　2. 溶解速度に影響する因子 　D　膜透過速度 　　1. 膜透過の機構 　　2. 積層膜の透過 　E　溶解補助 　　1. 溶解補助の機構 　　2. 化学修飾による溶解性の調節 　F　溶液の性質 　　1. 溶液の束一性 　　2. 等張溶液と等張化 　　3. 溶液のpH 3章　薬物の安定性 　A　反応速度論 　　1. 反応速度の概念 　　2. 反応速度の微分式による表現と反応次数 　　3. 1次反応 　　4. 0次反応 　　5. 2次反応 　　6. 反応次数の決定法 　　7. 擬0次反応と擬1次反応 　　8. 複合反応 　B　医薬品の安定性に影響する因子 　　1. 温度の影響 　　2. 触媒反応 　　3. イオン強度，誘電率の影響 　C　医薬品の安定化 　　1. 最適条件の選択 　　2. 分解促進因子の除去，削減 　　3. 物理化学的性質の修飾 4章　粒子と粉体 Ⅰ粒子の性質　 　A　粒子径の測定 　　1. 幾何学的測定法（幾何学的粒子径） 　　2. 有効粒子径（物理的換算径） 　B　平均粒子径と粒度分布 　　1. 粒度分布曲線 　　2. 粉体の大きさの表現方法 　　3. 基 準 　　4. 平均径 Ⅱ粉体の性質 　A　充填性 　　1. 体 積 　　2. 空隙率と充填率 　　3. 密 度 　　4. 粒子径と充填性 　B　粉体の付着・凝集性と流動性 　　1. 粉体の付着・凝集性 　　2. 粉体の流動性 　C　粉体のぬれ 　　1. 接触角とヤング式 　　2. ぬれの測定法 　D　粉体の吸湿性 　　1. 相対湿度と臨界相対湿度 　　2. エルダーの仮説 　E　共融混合物 　F　粉体の混合性 　　1. 粉体の影響 　　2. 混合操作 　　3. 混合度 5章　分散系 　A　界面の性質 　　1. 表面張力・界面張力 　　2. 表面張力の測定 　　3. 吸着と表面張力 　　4. 液-液界面 　　5. ぬれの現象 　B　界面活性剤の構造と分類 　　1. 分 類 　　2. イオン性界面活性剤 　　3. 非イオン性界面活性剤 　　4. 天然に存在する界面活性剤 　C　界面活性剤溶液の性質と作用 　　1. 界面活性剤溶液の性質 　　2. HLB 　　3. 界面活性剤の溶解性 　　4. 可溶化 　D　代表的な分散系 　　1. 分散系の分類 　　2. コロイド分散系 　　3. 乳 剤（エマルション） 　　4. 懸濁剤 6章　レオロジー 　A　弾性および粘性 　　1. 弾 性 　　2. 粘 性（ニュートン流動） 　B　粘弾性 　　1. マックスウェルモデル 　　2. フォークト（ケルビン）モデル 　C　非ニュートン流動 　　1. 塑性流動（ビンガム流動） 　　2. 準塑性流動（擬塑性流動） 　　3. 準粘性流動（擬粘性流動） 　　4. ダイラタント流動 　D　チキソトロピー 　E　レオロジーの測定 　　1. 粘度測定法 　　2. 粘稠度の測定法 　F　製剤のレオロジー 　　1. 懸濁剤 　　2. 軟膏剤，クリーム剤，ゲル剤 　　3. 経口ゼリー剤 　G　製剤用高分子 　　1. 高分子の構造と性質 　　2. 製剤用高分子 　　3. ドラッグデリバリー用高分子 7章　ドラッグデリバリーシステムと新しい製剤 　A　ドラッグデリバリーシステムの分類 　B　放出制御を目的とした製剤 　　1. 経皮吸収型製剤 　　2. 植え込み注射剤・持続性注射剤 　　3. 経口製剤 　　4. その他 　C　標的指向を目的とした製剤 　　1. 注射以外の標的化 　　2. 注射による標的化および分布の制御 　D　薬物の化学修飾 　　1. 安定性の改善を目的とした修飾 　　2. 溶解性の改善を目的とした修飾 　　3. 吸収性の改善および血中滞留性（持続性）の改善 　　4. 標的組織での活性化を目的とした修飾 第2編　医薬品の体内動態と薬物動態学 1章　生体膜透過 　A　生体膜の構造 　B　薬物の生体膜透過機構 　　1. 受動拡散（単純拡散） 　　2. 特殊輸送機構 2章　薬物の吸収 　A　薬物の投与部位 　B　薬物の消化管吸収 　　1. 消化管の構造と機能 　　2. 薬物の消化管吸収機構 　　3. 消化管吸収に影響を及ぼす薬物の物理化学的因子 　　4. 消化管吸収に影響を及ぼす製剤学的因子 　　5. 消化管吸収に影響を及ぼす生体側の因子 　　6. 経口的に投与される薬物 　C　消化管以外からの薬物吸収 　　1. 口腔粘膜からの吸収 　　2. 直腸からの吸収 　　3. 鼻粘膜からの吸収 　　4. 皮膚からの吸収 　　5. 肺からの吸収 　　6. 注射部位からの吸収 3章　薬物の体内分布 　A　薬物の分布に影響を及ぼす要因 　　1. 毛細血管の透過性 　　2. 血流量 　　3. 血漿タンパク質との結合 　　4. 組織内での結合 　B　見かけの分布容積 　C　薬物の脳への分布 　　1. 血液脳関門 　　2. 血液脳脊髄液関門 　D　薬物の胎児への分布 4章　薬物の代謝 　A　薬物代謝が薬効に及ぼす影響 　　1. 薬物分子の体内での化学的変化 　　2. 初回通過効果 　　3. 腸肝循環 　B　薬物代謝反応の部位 　　1. 肝臓の構造と機能 　　2. 薬物の肝臓内動態 　　3. 肝ミクロソーム 　　4. 肝臓以外における代謝 　C　薬物代謝酵素 　　1. シトクロムP450 　　2. FAD含有モノオキシゲナーゼ 　D　薬物代謝能の評価 　　1. 薬物代謝酵素活性 　　2. 肝クリアランス 　　3. 肝固有クリアランス 　E　薬物代謝の様式 　　1. 第Ⅰ相反応 　　2. 第Ⅱ相反応 　F　薬物代謝に影響を及ぼす因子 　　1. 動物種 　　2. 個人差（遺伝的因子） 　　3. 性 差 　　4. 年 齢 　　5. 疾 病 　　6. 治 療（投与経路，併用薬） 　　7. 食 事 　　8. 嗜好品（アルコール，喫煙） 　　9. 環 境 　G　薬物代謝酵素の誘導と阻害 　　1. 酵素誘導 　　2. 酵素阻害 5章　薬物の排泄 　A　腎排泄 　　1. 腎臓の構造と機能 　　2. 尿の生成と薬物の尿中排泄機構 　　3. 腎クリアランス 　B　胆汁中排泄 　　1. 肝臓の構造，機能と胆汁生成 　　2. 薬物の胆汁中排泄 　　3. 腸肝循環 　C　尿・胆汁以外からの排泄 　　1. 消化管排泄 　　2. 唾液中排泄 　　3. 乳汁中排泄 　　4. 呼気中排泄 6章　薬物動態学 　A　コンパートメントモデル 　　1. 1-コンパートメントモデル 　　2. 2-コンパートメントモデルとマルチコンパートメントモデル 　　3. 線形および非線形コンパートメントモデル 　B　線形1-コンパートメントモデル 　ⅰ　血管内急速投与の場合（吸収過程のない場合） 　　1. 体内薬物量の時間的推移 　　2. 見かけの分布容積 　　3. 血中薬物濃度の解析法 　　4. 消失半減期と消失速度定数の関係 　　5. 血中濃度時間曲線下面積 　　6. 全身クリアランス 　　7. 薬物の尿中排泄速度による解析法 　　8. シグマ・マイナス・プロットによる解析法 　ⅱ　血管内連続注入の場合 　　1. 血管内注入継続時の血中薬物濃度 　　2. 定常状態到達前に血管内注入を停止する場合の血中薬物濃度 　　3. 定常状態到達後に血管内注入を停止する場合の血中薬物濃度 　　4. 血管内注入と急速静注の併用 　ⅲ　1次吸収過程がある場合 　　1. 血中薬物濃度の解析法 　　2. kaとkelの関係が特殊な場合 　　3. 見かけの分布容積と血中濃度時間曲線下面積 　　4. 最高血中濃度，および最高血中濃度到達時間 　　5. 尿中排泄データの解析法 　　6. 吸収速度算出法 　C　線形2-コンパートメントモデル（血管内急速投与の場合） 　　1. 血中薬物濃度の解析法 　　2. 分布容積 　　3. AUCおよび全身クリアランス 　　4. 消失半減期 　　5. 線形コンパートメントモデルのまとめ 　D　くり返し投与（連続投与） 　　1. くり返し血管内投与の場合 　　2. くり返し経口投与の場合 　E　モーメント解析法 　　1. モーメントの定義 　　2. モーメントの利用 　　3. コンパートメントモデル解析とモーメント解析の対応 　　4. 製剤からの溶出および吸収過程の解析 　F　クリアランスの概念と生理学的薬物動態学 　　1. 1つの臓器の生理学的モデル 　　2. 組織クリアランス 　　3. 固有クリアランス 　　4. 全身クリアランス 　　5. クリアランスからみた薬物の特徴づけ 　　6. 分布容積からみた薬物の特徴づけ 　　7. 生物学的利用能（バイオアベイラビリティ） 　　8. 初回通過効果 　　9. 生理学的モデル（インテグレイテッドモデル） 　　10. ハイブリッドモデル 　G　非線形速度論 　　1. 固有クリアランス（消失過程）に非線形のある場合 　　2. タンパク結合（分布）に非線形性がある場合 7章　薬物動態の変動要因 　A　吸収過程における影響因子 　　1. 製剤学的要因─薬物の溶解性 　　2. 消化管運動の影響─胃内容排出速度 　　3. 消化管内pHの影響 　　4. 消化管分泌液の影響─胆汁分泌 　　5. 薬物相互作用の影響 　B　分布過程における影響因子 　　1. タンパク結合の変動の影響 　　2. 中枢移行性に対する相互作用 　C　代謝過程における影響因子 　　1. 代謝過程における薬物相互作用の影響が大きな薬物 　　2. 代謝過程の阻害様式 　　3. CYP以外の代謝酵素の阻害 　　4. 代謝酵素の誘導 　　5. 代謝阻害が血中濃度推移と初回通過効果に及ぼす影響 　D　排泄過程における影響因子 　　1. 腎排泄過程における相互作用 　　2. 胆汁排泄過程における相互作用 　E　薬物動態に及ぼす遺伝的因子の影響 　　1. 薬物代謝酵素の遺伝的多型 　　2. トランスポーターの遺伝的多型 　　3. 遺伝的多型と薬物相互作用 　F　薬物動態に及ぼす成長・加齢の影響 　　1. 新生児・乳児・幼児・小児の薬物動態 　　2. 高齢者の薬物動態 　G　薬物動態に及ぼす妊娠の影響 　　1. 妊娠に伴う吸収の変化 　　2. 妊娠に伴う分布の変化 　　3. 妊娠に伴う代謝の変化 　　4. 妊娠に伴う排泄の変化 　H　薬物動態に及ぼす疾患の影響 　　1. 肝疾患 　　2. 腎疾患 　　3. 心疾患 8章　薬力学とトキシコキネティクス 　A　薬理効果の速度論と薬力学　 　　1. 投与量と薬理作用 　　2. 薬理作用と血中濃度の関係 　　3. 薬力学（PD）と薬物動態学（PK） 　　4. PK-PDモデル 　　5. 薬力学（PD）モデル 　B　薬力学的相互作用 　　1. 糖尿病治療に影響を与える薬 　　2. 喘息治療に影響を及ぼす薬（β2受容体遮断薬） 　　3. 循環器に作用する薬剤に影響を及ぼす薬（非選択的β受容体遮断薬） 　　4. 酸性NSAIDsとニューキノロン系抗菌薬によるけいれん誘発 　　5. アルコール摂取の影響 　　6. カテコールアミンに影響を及ぼす薬 　　7. 抗擬固薬に影響を与える薬 　　8. 漢方薬との相互作用 　C　トキシコキネティクス 9章　医薬品のバイオアベイラビリティと有効性評価・治療薬物モニタリング 　A　バイオアベイラビリティ（生物学的利用能） 　　1. バイオアベイラビリティとは 　　2. 量的バイオアベイラビリティ 　　3. 速度的バイオアベイラビリティ 　　4. バイオアベイラビリティと生理学的モデルとの対応 　B　生物学的同等性 　　1. 生物学的同等性とは 　　2. 生物学的同等性が問題となった過去の事例 　　3. 製剤開発と同等性 　C　初回通過効果 　D　バイオアベイラビリティに影響を与える因子 　E　治療薬物モニタリング 　　1. TDMを必要とする医薬品 　　2. TDMのための採血時期と方法 　　3. 血中薬物濃度測定法 　　4. 血中薬物濃度の解析 参考図書 索 引