著者紹介

内容

目次

はじめに　（鈴木 智之） 第1章　〈場〉の力──ケア行為という発想を超えて（三井 さよ） 一　〈場〉という発想 二　〈場〉がなしうること 三　〈場〉の力を育む工夫や仕組み 四　ケア行為という発想の限界 五　〈場〉にケア提供者はどう働きかけるのか 六　ケア行為という発想を超えて 第2章　名付けられぬものとしての「介助」── 障害の親をもつ子どものリアリティ（土屋　葉）　 一　子どもは介助に「慣れて」いるのか？ 二　子どもが行なう「あたりまえの行為」 三　有償の介助者として働くことと、その葛藤 四　子どもにとって「介助」とは 第3章　アイデンティティを保ち作るケア──若年認知症の人の新しい社会関係と自己への移行をめぐって（井口 高志） 一　「その人らしさ」を保ち作ろうとする家族と本人 二　デイサービスAに集う人々の語り 三　本人のアイデンティティを保ち作る 四　家族によるアイデンティティの維持から見えてくること 第4章　受ける側からみる「介護」──ホームヘルプサービスを利用する高齢者の語りから（齋藤 曉子） 一　「介護」の多様化と受ける側の意識 二　インタビュー調査の概要 三　「介護」を受けることの認識 四　「介護」に何を求めるのか？──「仕事」と「会話」の狭間で 五　家族や近隣の人による「介護」 六　受ける側にとっての「介護」 第5章　遠距離介護と同居問題──「なぜ？」はどのように語られるのか（中川　敦） 一　遠距離介護の社会学に向けて 二　家族介護研究における「なぜ？」 三　なぜUターン同居をしないのか？ 四　なぜ呼び寄せ同居をしないのか？ 五　遠距離介護のリアリティ 第6章　悲しむ主体としての看護師──遺族ケアの手前で考えるべきこと（鷹田 佳典） 一　医療従事者による「遺族ケア」の前提を問いなおす 二　患者の死を経験する 三　遺族との関わりの継続とその困難 四　悼む過程をともに 第7章　未決の問いとしてのがん告知──その後を生きる患者の語りから（田代 志門） 一　病院から在宅へ 二　日本におけるがん告知 三　在宅がん患者の告知体験の語り 四　告知後のケアを考える 五　「個人誌の断絶」を生きる困難 第8章　死にゆこうとする身体のために──応答としてのケアとその臨界（鈴木 智之） 一　呼びかけに応えるということ 二　父の最後の二日間について 三　そこに「人がいる／いない」ということ 四　剥き出しの身体 五　その身体の傍らに居続けるために あとがき　 人名・事項索引 執筆者紹介