内容

目次

『生命科学と法の近未来』　米村滋人（東京大学大学院法学政治学研究科教授）　編 【目　　次】 はしがき 執筆者一覧 ◆第Ⅰ部◆　研究に関する法制度の基礎理論 ◇第1章◇医学・生命科学研究の法制度設計――包括的制度構築に向けた立法提言〔米村滋人〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　研究規制の歴史的展開と現行諸制度の評価 　Ⅲ　医学・生命科学研究に関する制度化の将来像 　Ⅳ　結　び ◇第2章◇研究を活性化させる規制の在り方――医学研究規制の近未来像〔辰井聡子〕 　Ⅰ　検討の視点 　Ⅱ　わが国の医学研究政策――簡略化された歴史と現在 　Ⅲ　いかなる立法が必要か ◇第3章◇医学研究・先端医療の規制の法理学的検討〔樺島博志〕 　Ⅰ　問題構成――先端医療・倫理・法 　Ⅱ　倫理的考察の方法論 　Ⅲ　先端医療への倫理的アプローチの三説 　Ⅳ　結　語 ◇第4章◇研究倫理は誰のものか――胎児組織の研究利用をめぐって〔武藤香織〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　停滞する研究者からの発信 　Ⅲ　いつの間にか容認されていた課題――胎児組織の研究利用 　Ⅳ　お　わ　り　に ◇第5章◇学問の自由と生命倫理〔奥田純一郎〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　学問の自由と生命倫理の関係――順接か，緊張か？ 　Ⅲ　緊張関係への対処策，そして法の在り方・役割 　Ⅳ　終わりに――近未来？ ◆第Ⅱ部◆　研究の国際化と法的規律 ◇第6章◇海外での研究者主導臨床試験に対する法規制〔磯部　哲〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　イギリス・フランスについて 　Ⅲ　アメリカについて 　Ⅳ　お　わ　り　に 　〈資　料〉 ◇第7章◇生命科学研究に対する国際経済法の役割・機能――医薬品特許の議論を中心に〔猪瀬貴道〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　医薬品開発と特許制度 　Ⅲ　TRIPS協定における医薬品アクセス 　Ⅳ　医薬品開発におけるABS 　Ⅴ　お　わ　り　に ◆第Ⅲ部◆生命科学研究・先端医療の実際的課題 ◇第8章◇生命科学研究における利益相反マネジメント〔谷内一彦・川嶋史絵〕 　Ⅰ　アカデミアにおける利益相反 　Ⅱ　米国アカデミアにおける利益相反事例とその対策 　Ⅲ　日本における利益相反事例 　Ⅳ　サンシャイン法とNIHのNew Rule 　Ⅴ　日本と米国の違い 　Ⅵ　日本における最近の動向 ◇第9章◇生命科学研究・先端医療の実際的課題――ゲノム研究規制の今日的課題〔森崎隆幸〕 　Ⅰ　は　じ　め　に 　Ⅱ　ゲノム研究の進展と規制 　Ⅲ　医療応用を見据えたゲノム研究の進展と課題 　Ⅳ　国境を越えた研究と倫理的問題 　Ⅴ　今後の方向性 　Ⅵ　お　わ　り　に ◇第10章◇大規模ゲノム解析・バンク事業に関する課題――近年，勃興している新規課題を中心に〔長神風二〕 　Ⅰ　はじめに――本稿で取り上げる課題の整理 　Ⅱ　背景――大規模ゲノム解析，バイオバンク，分譲そしてインフォームド・コンセント 　Ⅲ　検討①――複数機関によって同一検体由来の解析結果が発表・共有される可能性からくる課題 　Ⅳ　検討②――診療との境界の課題 　Ⅴ　課題を通じて 　Ⅵ　終　わ　り　に ◇第11章◇個体死としての心臓死――NHBドナー（Non-Heart-Beating Donor）について〔町野　朔〕 　Ⅰ　個体死と臓器移植 　Ⅱ　臓器移植法と脳死・心臓死 　Ⅲ　心臓死下臓器提供とNHBドナー 　Ⅳ　管理されたDCDにおけるNHBドナーの生命 　Ⅴ　個体死としての心臓死 ◇第12章◇医療ネグレクトに関する一考察〔水野紀子〕 　Ⅰ　はじめに――親の治療拒否 　Ⅱ　児童虐待への介入 　Ⅲ　医療ネグレクトに関する判例 　Ⅳ　医療契約とインフォームド・コンセント 　Ⅴ　新生児の医療ネグレクト