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10億分の1を乗りこえた少年と科学者たち～世界初のパーソナルゲノム医療はこうして実現した～

梶山　あゆみ　翻訳

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価格 \1,980（税込）

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発行年月	2018年11月
出版社／提供元	紀伊國屋書店出版部
言語	日本語
媒体	冊子
ページ数／巻数	321p
大きさ	19cm
ジャンル	和書／生命科学、医学、農学／基礎医学／病理学
ISBN	9784314011655
商品コード	1028568717
NDC分類	491.69
基本件名	遺伝子診断
本の性格	学生用
新刊案内掲載月	2018年12月2週
書評掲載誌	東京・中日新聞 2018/11/18、日本経済新聞 2019/01/26
商品URL	https://kw.maruzen.co.jp/ims/itemDetail.html?itmCd=1028568717

著者紹介

マーク・ジョンソン（著者）：アメリカのジャーナリスト。パンクバンド「ブラディ・スタンプス」のギタリストでもある。
キャスリーン・ギャラガー（著者）：アメリカのジャーナリスト。ミルウォーキー・インスティチュート事務局長。

内容

2007年5月、ウィスコンシン小児病院に2歳の男の子がやって来た。食事をするたびに腸に小さな穴が開き、その穴が皮膚表面まで通じてそこから便が漏れるという奇病を患っている。「10億人にひとり」レベルの稀な症例を前に、医師たちは様々な検査をするが原因がまったくわからず、過去の文献にも例がない。このままでは10歳までもたないと思われた。2009年、ついに医師たちは最後の手段として臨床の場では世界に例のないゲノム解析により、原因遺伝子を突きとめて治療の手がかりをつかもうという大胆な試みに踏みきる。その結果は？　そしてこの医療が突きつけた倫理問題とは？診断名のつかない難病を抱えた少年との出会いから、世界初のパーソナルゲノム医療が実現するまでを息詰まる筆致で綴った医療ドキュメンタリー。2011年「ピューリッツァー賞・解説報道部門」受賞記事の書籍化！

【目次】 1　越えられない一線――2009年6月　 2　四文字の向こうにあるもの――1993年4月　 3　大きな決断――1993‐96年　 4　ハーメルンの笛吹き――1996‐2004年　 5　尋常ならざる患者――2004年秋‐07年初頭　 6　診断を求める終わりなき旅――2007年5‐9月　 7　天井のクモ――2007年9‐10月　 8　一歩を踏みだすなら大きく速く――2007年11月‐08年1月　 9　患者Ｘ――2008年2‐8月　 10　隠し事はもうおしまい――2008年　 11　生きのこり――2009年2‐3月 12　ドラゴン――2009年2‐6月　 13　ゲノムのジョーク――2009年6月　 14　自分たちがここにいる理由――2009年7‐8月 15　未知の領域――2009年7月　 16　聞いてもらいたいことがある――2009年8月　 17　細く白い糸――2009年8‐9月　 18　数千の容疑者――2009年秋　 19　犯人――2009年11‐12月　 20　確信と疑念――2010年1月　 21　クリームドコーンの匂い――2010年6月　 22　遺伝子に刻まれていたもの――2010‐14年　 23　さあ、ついてこい――2010‐15年　謝辞　解説

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