本書は、ヨーロッパ地域における医薬品の公的基準を示す薬局方です。
39のヨーロッパ諸国と世界130ヶ国以上で採択されており、薬品の成分とその試験法、使用原材料、投薬法などの情報を提供する本書は、ヨーロッパでの医薬品認可に不可欠な資料です。3年ごとに改版され、本体(11.0)と11.1から11.8までのサプルメントで構成されます。
European Pharmacopoeia(ヨーロッパ薬局方)は第11版をもって冊子版の販売が終了となります。
なお、オンライン版につきましても現行の3サプルメント毎のライセンス販売方式は終了します。
※現在販売中の第11版2025年版(11.6-11.8)オンラインライセンスの取扱いは2025年5月末で終了します。
※既に2025年版ライセンスをお持ちのお客様はそのまま2025年12月末までご利用いただけます。
新しいオンライン版は2025年6月末リリース予定、365日間の個人ライセンスで、過去やこれからの刊行分を含め全てのコンテンツが閲覧可能となります。
新しいオンライン版が販売開始となりましたらこちらに掲載いたします。