【ヨーロッパ薬局方 第11版】

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米国薬局方(USP)
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【概要】

本書は、ヨーロッパ地域における医薬品の公的基準を示す薬局方です。
39のヨーロッパ諸国と世界130ヶ国以上で採択されており、薬品の成分とその試験法、使用原材料、投薬法などの情報を提供する本書は、ヨーロッパでの医薬品認可に不可欠な資料です。3年ごとに改版され、本体(11.0)と11.1から11.8までのサプルメントで構成されます。

【第11版 ご購入方法】

  1. 全巻のご予約:本体(11.0)+全サプルメント(11.1~11.8)(冊子体のみ)
  2. 年度ごとの予約によるご購入 e.g.) (初年度の場合):本体(11.0)+サプルメント11.1, 11.2
  3. 冊子体のほか、電子版による情報提供があります。

※いずれのご注文に関しましても、年度途中での継続キャンセルをお受けできませんことをご了承ください。

【冊子体でのご購入】

購入をご希望の方は商品名と商品番号を明記の上、こちら(marketing@maruzen.co.jp)までお問合せ下さい。

ご注文方法

供給巻数

商品番号

価格

刊行年月

全巻のご予約

11.0~11.8

1034553530

 

 

年度ごとのご予約
(2022年度)

11.0~11.2

1034553539

11.0 2022年7月
11.1 2022年10月
11.2 2023年1月

(2023年度)

11.3~11.5

1034553549

11.3 2023年7月
11.4 2023年10月
11.5 2024年1月

(2024年度)

11.6~11.8

1034553552

11.6 2024年7月
11.7 2024年10月
11.8 2025年1月

(冊子体)
ヨーロッパ薬局方 第11版
European Pharmacopoeia, 11th ed.

Conseil de l'Europe, FRA

【電子版のご購入】

年度毎のサプルメント3巻分のオンライン版閲覧ライセンス(有効期限付)を買切りでご購入いただく形となります。各サプルメントは冊子版刊行と同じタイミングで閲覧可能となります。

2023年版(11.0-11.2)リリースのご案内

ver.11.0-11.2のオンライン版にアクセス可能な、2023年版ライセンスの取扱いを開始いたしました。各版の刊行スケジュールは以下の通りです。

Version

刊行年月

有効となる年月

11.0

2022年7月

2023年1月1日

11.1

2022年10月

2023年4月1日

11.2

2023年1月

2023年7月1日

※11.0-11.2のセットとなります。分売はできません。

  • 1ライセンス当たり、1ユーザーがご利用いただけます。
  • オンラインアクセスのあるPC、タブレット、スマートフォンから閲覧可能です。
    (対応OS : Windows, macOS, Linux / 推奨ブラウザ : Chrome、Edge、Firefoxの最新バージョン)
    ※第10版までのライセンスをお持ちのお客様へ
    第11版よりPCやUSBへ専用アプリケーションをインストールして閲覧する機能が廃止となりました。閲覧はウェブブラウザ経由のみとなります。 これに伴いPCやUSBそのものにライセンスを付与してご利用いただくという使い方は出来なくなり、1ユーザーにつき1ライセンスお持ちいただく必要がございます。
  • アーカイブ(旧版)へのアクセス権付
    ※アーカイブはその版の有効期間が過ぎてから閲覧可能となります。
  • 英語・フランス語バイリンガル対応
  • ライセンス有効期限:2023年12月31日

    電子版ライセンスの価格や商品詳細については丸善雄松堂の各支店、営業所またはこちら(e-support@maruzen.co.jp)までお問い合わせください。

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(電子版)
ヨーロッパ薬局方 第11版
European Pharmacopoeia Online Version, 11th ed.